“走为上”计：主动迁移扩散——北疆小家鼠大暴发揭秘（5）

　　“走”，是北疆小家鼠擅长的生存对策

　　檀道济三十六计，“走为上”是讲战争中面对困局，宜主动出走、转移。动物界不少物种的生存对策也取此招。北疆小家鼠为避免种群密度增加导致居住空间拥挤与食物短缺，或面对生境条件改变，除了前述“生育自动调节”之外，更高超的对策也是“走”：种群密度高了，走—扩散；栖息地恶化，走—迁出；他生境优化，走—迁入！不仅大暴发时因食物耗尽而成群转移，平常年份隨生境季节性变化也会适时迁移——严冬降临前迁入人房，天气转暖植被茂盛时迁向田野，并隨着不同作物播种、生长、收割的变化，还会隨机更换栖息地。这种特强的季节性迁移习性，正是北疆小家鼠面对强烈大陆性气候求生存发展之最上策，使该鼠种得以隨时占据最有利的生活地段，能更有效地发挥超强生殖力，尽可能扩张种群，从而超越当地其他鼠类，成为最富暴发性的优势种。

　　郁闭度，是北疆小家鼠在作物地间迁移的导因

　　天山北麓农区3月中下旬开春之后，苜蓿生长，冬麦返青，小家鼠即隨之由人房等越冬地迁来。4月以前麦地较裸露，小家鼠数量尚很低；5月起麦苗生长迅速，鼠数量就相应上升，6月中旬达高峰，捕获率可为4月上旬的10～12倍。7月上旬小麦趋成熟，麦地的小家鼠数量却开始明显减少；与此同时，春播的胡麻、油菜等已长成而郁闭，其内小家鼠数量激增。8月小麦收割完毕，胡麻、油菜，以及芝麻、花生、谷子、糜子及豆类等低秆密生作物陆续进入黄熟期，这些地里的小家鼠亦达高峰。玉米、高粱和向日葵是夏播高秆作物，至8月长高郁闭，鼠数量始大幅上升；此后这类作物地少有人畜活动，下草茂盛，成为小家鼠增殖大本营，数量持续猛升，到10月收割前可达6、7月的20～40倍。

　　当地水稻田多开垦于潜水溢出带，与旱作物地及居民点距离较远，分丘毗连，田埂纵横交织，多年不翻动，杂草茂盛，因而终年有小家鼠栖居。冬春稻茬地就有一定数量的小家鼠，而从7月水稻分蘖苗露出水面，到成熟收割的10（11）月，该鼠数量直线上升，通常高于其他作物地同期捕获率。

　　耕作区的另类生境是各种大小渠道、休闲地、撂荒地及草甸，总称“田间荒地”，杂草丛生，少受人干扰，但其籽实及植株养分品质较次，食物条件不及作物地。其上通常有灰仓鼠、沙鼠栖息，也会有一些小家鼠居住。特别是作物收割，这些田间荒地就成了小家鼠避难所与迁移中转站。

　　图5-1是6种代表性栖息地内小家鼠数量季节消长关系图，除了房舍区曲线呈U形之外，4作物地的鼠数量都隨迁入与繁殖而走高，并相继达高峰；6-8月的小麦地对胡麻地，8-9月的胡麻地对玉米地，曲线走向显著负相关，正是前地小家鼠向后地迁移的反映。玉米地与水稻田的小家鼠都是在秋末达顶峰，因收割而激降；隨之，先荒地过渡，后进房舍区，这2个非作物地生境在秋末鼠数量激增。

　　应当注意的是，鼠类选择栖息地，一般讲是以丰富的食物、适宜的居住条件和良好的安全环境（少种间冲突）为目标，但北疆小家鼠在田野的迁移的直接导因则是植被郁闭度。

　　这可由多方面表现看出来。先看开春发端，北疆大地最先变绿的是苜蓿地和冬麦地，也就最先出现越冬地迁来的小家鼠（首批4月中旬捕获的都是成年鼠），非粮作物苜蓿地先长茂密，进鼠也就最多。再看麦地小家鼠动态，历年数量高峰都出現在刚全郁闭的灌浆期，到7月黄熟期反而锐减，这是因为此时胡麻等春播作物地也已郁闭，流动性强的小家鼠就扩散了，而流动性弱的灰仓鼠在此期间捕获率仍持续上升。新鲜麦粒的吸引力未能阻滞小家鼠向外扩散，恰好表明郁闭度对其作用更大。三看长势不同的低秆密生作物地，糜子为夏播作物，7月下旬尚处拔节期，未郁闭，小家鼠数量与胡麻地相差悬殊，到8月中旬抽穗期就无大差别了。而油菜地不同地块长势差别大，郁闭度高的，小家鼠数量亦高。四看玉米地，4月中下旬播种，经间苗和中耕除草，株、行距很大，至7月中下旬扬花时植株已高达1.5米，但未能郁闭，地内虽有些小家鼠并处繁殖盛期，历时3个月增长幅度一直很小；到8月，玉米长至2米且下草生长茂盛，形成良好的郁闭植被，小家鼠数量即猛增，但下草稀少地块鼠仍较少。这些事实一致表明，田野小家鼠的聚集与扩散，是以植被郁闭度作指向的。这应是由于各作物地的食物都会充裕，隐蔽条件就成了主要限制因素；何况郁闭度高，通常也意味着长势好、温湿度适宜，可利用的食物（包括草籽与虫类）及安全空间也相对较多。

　　房舍区，是北疆小家鼠严寒避难所

　　北疆冬季酷寒，石河子-玛纳斯片上世纪50─70年代记录，1月平均气温为-16.8℃，日最低气温≤0.0℃持续期161.6天，极端最低气温-39.8℃。当地11月上旬入冬，小家鼠则先行隨秋作物收割迁向碾场与房舍区，使人房内鼠密度在10-11月份激增。由于能继续繁殖，全冬鼠数量居高不下。但开春后它又主动迁出，5月鼠数量剧降，季节消长曲线呈U形。

　　这种主动外迁表明，北疆小家鼠仅将人房作为越冬避难所，农田作物长成它仍要回归。这乃是房舍內受人类防治压力大，作物地则活动空间和食物营养条件更佳。田野捕获的小家鼠，年平均胎仔数7.86只（8月份达8.56只），而房舍区捕获的，年平均胎仔数仅6.19只（8月份7.70只），比田野低21.2﹪。这既有气候因素（人房样本以冬季捕获的偏多），又有营养因素和栖息空间宽松的作用。所以，北疆小家鼠不恋“家”，它更喜走进宽阔的农田。反观内地如湖南的小家鼠乃偏安房舍，少有到野外栖息，因而生存空间较窄，难以形成暴发性数量。两相对照，足见北疆小家鼠善“走”确是生存竞争之上策，显具优越性。

　　图5-2乃显示，1972小暴发年，人房鼠数夏季即偏高，秋后更是异常高；1973为负反馈抑制年，全年数量皆低。1970年11月曾进行毒饵灭鼠，但几个月后即回升，表明单一化学灭鼠作用有限。

　　野外越冬，存活率极受气候制约

　　秋末作物收割后，仍会有小部分鼠留在秋作物茬地与田间荒地中。草茂、落穗落粒多的留居小家鼠也多，尤其是稻茬地、晚种晚收的糜子茬地及多杂草的老渠道，可以成为野外越冬地。厚厚的雪被对它们起保护作用，自11月至翌年1月，虽陆续有冻饿死的，仍会保有相当数量。玉米茬地、撂荒地起初鼠数亦多，因可藏身的田埂少、食物也少，一经放牧牛羊践踏，存量会迅速减少。

　　野外越冬小家鼠大批量死亡发生在2月份，此时食物已很贫乏，鼠体质极度衰弱，气温却变化无常，时而暖至积雪消融，时而寒流突袭，能存活的就寥寥无几了。

　　分析上世纪70年代天山北麓农区每个冬季的气候，小家鼠大暴发的1967年、小暴发的1972与1974年，其前冬或积雪特厚或气温地温特暖，冬末春初气候平稳，加之上年的年成好，作物与杂草入冬时遗留籽实多。在这些有利条件保障下，野外越冬鼠存活率高；虽然鼠密度远不及室内，但由于面积大，汇聚到春作物地总数就很可观，致种群开春基数特高，奠定了那几年暴发的基础。

　　掌握迁移规律，才能准确监测和适时适地歼灭之

　　图5-3是依上世纪70年代调查资料描绘的天山北麓农区小家鼠季节性迁移模式。由该图可知，每个季节小家鼠种群都有一定的“密集地”，鼠密度距平^※＞10﹪以上。4月是稻茬地和田间荒地，6月是小麦地，8月是水稻田和胡麻地，10和11月是水稻田和玉米地（或两者的茬地）。其中，密度距平＞50﹪的可视为该时期小家鼠“最适栖息地”，4月为稻茬地，6月为小麦地（及苜蓿地），10月为水稻田和玉米地，11月又是稻茬地。房舍区11月至翌年4月小家鼠捕获率都超出田野的平均密度1倍以上，显然是冬期小家鼠密集地和最适栖息地。因此，各时期鼠情监测重点就应瞄准这些生境。

　　鼠害的发生和发展是一环套一环的，一旦预测到小家鼠数量超过防治指标，应抓住它在某生境密集时予以聚歼。一般讲，6月中旬小家鼠大部集中在小麦地，同时稻茬地和房舍内还有较高密度的鼠，是人工灭鼠（特别是组织毒饵灭鼠）最好时机；此后它扩散了，总数量也增长了，就很难消灭。入冬后，小家鼠大量进入房舍区，宜在12月份组织聚歼，既可防止冬季室内鼠害，又可大大压低来年的种群增殖基数，收到事半功倍之效。